Mikel Zabala, la voz de un afectado de linfedema

Mikel Zabala, la voz de un afectado de linfedema

Mikel Zabala Arregui, afectado por linfedema secundario y vicepresidente de AGADELPRISE, participó en la mesa redonda de pacientes celebrada en el marco de la Primera Jornada Nacional de FEDEAL | Presente y Futuro del linfedema en Madrid, el pasado 2 de marzo.

Durante su intervención, señaló la vulnerabilidad de las personas con linfedema debido a la falta de información sobre la enfermedad, tanto por parte de los pacientes como de los mismos médicos que carecen de directrices claras de actuación. Reconoció que nunca había oído hablar del linfedema hasta los 67 años, cuando empezaron sus síntomas, luego de un cáncer de próstata.

Al empezar a recorrer el camino de esta enfermedad linfática, se dio cuenta, entre otras cosas, que la misma desinformación que hay se presta para que personas sin la formación adecuada ofrezcan tratamientos con aparatología que a la larga resultan más perjudiciales.

Mikel compartió turno de palabra con Valeria Amizich, paciente de linfedema primario, y Sandra Ardila paciente de linfedema secundario. Coincidió con Valeria en que echa en falta profesionales especializados en linfología en el sector público, que sean los que tomen las riendas de la enfermedad y quienes deriven a los pacientes a los profesionales que sean necesarios: rehabilitador, psicólogo, fisioterapeuta, entre otros.

En conclusión que cuando una persona presente síntomas relacionados con el linfedema haya una ruta establecida para su atención, diagnóstico y tratamiento.